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医学部开展临床监查要点及SUSAR报告培训会议
发布时间2018-05-10

本网讯 为提高医学部员工的业务水平促进大家临床试验工作经验交流2018年5月4日正值五四青年节之际医学部开展了从CRA的职责谈临床监查要点及药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序两个专题培训医学部员工参与了此次培训交流

培训中项目经理孟奇凭借其丰富的临床试验经验及对GCP法规的熟悉总结了CRA的职责及临床监查过程中的要点并就临床监查工作中遇到的实际问题进行?#33268;P?#20026;大家答疑解惑

结合2018年4月27?#23637;?#23478;食品药品监督管理总局药品审评中心发布的药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序医学部成员对可疑非预期严重不良?#20174;SUSAR报告进行探讨学习通过培训部门成员对快速报告的时限报告内容以及报告提交流程有了深入的理解为后续开展临床工作奠定了坚实基础

员工培训是增强企业竞争力的?#34892;?#36884;径通过培训可提高员工的工作效率规范工作流程不断增强竞争优势医学部一直很注重员工业务水平及综合素质的提高通过组织部门内部培训以及鼓励员工参加外部培训力?#38469;?#21592;工在临床法规实践经验及专业领域方面都有所精进有所突破成为高绩效的奋斗者

医学部 吕晓丹


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